U diluente per l'Analisi di Ematologia Nihon Kohden MEK furnisce e cundizioni isotoniche precise è a conduttività necessaria per a prova automatizata di u conte di sangue cumpletu, mantene a morfologia cellulare è a pulizia di u percorsu idraulicu in ogni ciculu analiticu.
Chì ghjè u diluente di l'analizzatore di hematologia?
U diluente di l'analizzatore di ematologia hè una soluzione elettrolitica isotonica formulata per mantene u voluminu di e cellule di sangue durante a misurazione è u conte. Diluisce i campioni di sangue interu à intervalli di cuncentrazione misurabili mentre furnisce u percorsu elettricu necessariu per a rilevazione di impedenza. Inoltre, serve cum'è un sistema idraulicu di risciacquo per sbulicà i canali fluidici è misurazione di aperture trà e prove di mostra.
Applicazione in Analisi Ematologia
Diluzione di campioni di sangue:Sospende è diluisce i campioni di sangue interu à livelli di cuncentrazione ottimali per un conteggio precisu di RBC, WBC è PLT senza lisi osmotica o gonfiore cellulare.
Misura di l'impedenza elettrica:Fornisce una conducibilità ionica stabile necessaria per a determinazione precisa di u voluminu di e cellule è l'analisi di l'altezza di l'impulsu in l'apertura di misurazione.
Apertura è risciacquatura idraulica:Lava i canali di cuntà, valvole è linee fluidiche trà i cicli analitici per eliminà u traspurtamentu di mostra è mantene zero -baseline di fondo.
Serie di analizatori cumpatibili
Stu reagente hè validatu per l'usu in e piattaforme di analizzatore di ematolugia automatizatu differenziale primariu di 3 è 5 parti, chì sustene cunfigurazioni di mudelli standard, caricatori di campioni è porti di ingressu fluidi.
Specificazioni di u produttu
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Parametru tecnicu |
Specificazione / Prestazione Standard |
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Formulazione |
Soluzione elettrolitica tamponata isotonica |
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Apparizione fisica |
Liquidu chjaru, incolore, inodore |
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Gamma di pH (25 gradi) |
7.20 – 7.60 |
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Osmolalità |
310 - 350 mOsm/kg |
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Assorbanza (540 nm) |
Meno o uguale à 0,005 AU |
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Conte di fondu (RBC) |
Inferiore o uguale a 0,05 × 10¹²/L |
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Conte di fondu (WBC) |
Inferiore o uguale à 0,2 × 10⁹/L |
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Conte di fondu (PLT) |
Inferiore o uguale à 10,0 × 10⁹/L |
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Conte di fondu (HGB) |
Meno o uguale à 0,1 g/dL |
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Durata di conservazione senza apertura |
24 mesi (2 gradi - 35 gradi) |
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Apertura -Stabilità Vial |
60 Ghjorni (Temperatura di a stanza cuntrullata) |
Funzioni chjave
Controlu Osmoticu Isotonicu:Preserva a morfologia di e cellule native di u sangue è a distribuzione di u voluminu per misure coerenti di u Volume Corpuscular Mediu.
Bassa di basa di fondu:A formulazione pura garantisce una bassa interferenza di particulate, prevenendu falsi cunti di piastrine è WBC falsi.
Additivi Aperture Non -Clogging:Cumpusizioni di tensioattivi specifichi inibiscenu a deposizione di proteine è l'accumulazione di lipidi in micro-apertura.
Consistenza di batch:A cumpusizioni liquidi in ciclu chjusu cumpletamente automatizatu rende -à-allineamentu strettu di i paràmetri in limiti di variazione di ± 1%.
Paquet & Storage
Opzioni di imballaggio:Cubitainer da 10 L, Cubitainer da 20 L cù contenitori HDPE pesante-è adattatori standard di tappi di ingressu di liquidu.
Température de conservation :2 gradi à 35 gradi. Tenir à l'abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur extrême.
Prutezzione di congelazione:Ùn congelate micca. S'ellu hè congelatu, scongele completamente à a temperatura di l'ambienti è mischjà bè prima di l'installazione.
Manufacturing & Quality Control
Ambiente di pruduzzione:Formulatu in camere bianche di Classe 100.000 aduprendu sistemi d'acqua pura ultra-di osmosi inversa multi-stadi cù resistività chì supera 18,2 MΩ·cm.
Assicuranza di qualità:Ogni lotto di produzzione hè sottumessu à l'analisi automatizata di particulate, a verificazione di a conduttività è a prova di rendiment fisicu nantu à e piattaforme di analizatori di destinazione prima di a liberazione.
Norme di regulazione:Fabbricatu sottu à i sistemi di gestione di i dispositi medichi certificati ISO 13485 cù documentazione di conformità CE dispunibule per a registrazione d'importazione.
Reagenti Ematologia Relativu
Agente emolizzante:Lisa rapidamente i globuli rossi per a determinazione precisa di l'emoglobina è u cuntu differenziale.
Detergente / Detergente enzimaticu:Dissolve e proteine di sangue residuali è impedisce l'accumulazione di bio-film in i percorsi liquidi interni.
Risciacquo concentrato:Agente di lavaggio d'alta-efficienza per e rutine di mantenimentu di fine-di-ghjornu è arresti di u sistema.
FAQ
Q: L'usu di stu diluente pruvucarà l'interferenza di u conte di fondo o l'otturazione di l'apertura?
A: No. Ogni batch hè sottumessu à una filtrazione sub-micron multi-stage sub{2} è un riempimentu di sala pulita. E specificazioni di cuntrollu di u conte di particelle limitanu strettamente i livelli di fondo à Meno o uguale à 0,05 × 10¹²/L per RBC è Meno o uguale à 10,0 × 10⁹/L per PLT, mantenendu linee di base chiare è a pulizia di u percorsu fluidu.
Q: Sò l'aghjustamenti o recalibrazioni necessarii quandu si cambia à stu diluente?
A: L'osmolarità, u pH è a conduttività elettrica currispondenu à i requisiti operativi di u sistema standard. Una corsa di rutina di cuntrollu di qualità hè cunsigliatu dopu à rimpiazzà i lotti di reagenti per verificà l'allineamentu di u sistema, senza necessità di ri{1}}calibrazione manuale di fattore in i prucessi operativi standard.
Q: Chì opzioni di imballaggio sò dispunibuli per u trasportu in massa?
A: L'opzioni standard includenu cubitainers rinfurzati da 10L è 20L cuncepiti per sustene u stress di transitu durante u trasportu marinu è aereu. L'etichettatura persunalizata, a marca esterna di cartone è a palletizazione in massa sò dispunibuli nantu à dumanda.
Q: Chì ghjè a stabilità di a fiala aperta -una volta cunnessu à l'analizzatore?
A: A stabilità di a fiala aperta -a bordu hè di 60 ghjorni in cundizioni standard di u travagliu di u laboratoriu (15 gradi à 30 gradi), sempre chì l'adattatore di tappu resta currettamente sigillatu contr'à contaminanti ambientali.
Q: Chì certificazioni sò furnite per a registrazione d'importazione in i mercati d'oltremare?
A: Dossier tecnichi cumpleti, Certificatu d'Analisi, Scheda di Dati di Sicurezza, certificatu ISO 13485, è dichjarazione di conformità CE sò furniti cù ogni ordine per sustene i schedarii regulatori lucali.
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