SLS Lyse Reagent per Sysmex 5-Part Hematology Analyzers hè un reagente emoliticu senza cianuro- formulatu per rompe e membrane di eritrociti, cunvertisce l'emoglobina in cumplessi di sodium lauril sulfate-emoglobina per a misurazione fotometrica à 555 nm, è mantene e strutture di globuli bianchi differenziali.
Cos'è l'analizzatore di hematologia SLS Lyse Reagent?
Stu reattivu usa surfactant lauril sulfate di sodiu per solubilizà e membrane di i globuli rossi in 5 seconde. L'emoglobina sbulicata reagisce cù e code idrofobiche di u reattivu per furmà cromofori stabili, eliminendu i periculi di cianuro di potassiu mentre mantenenu linee di base fotometriche stabili in traverse di laboratori di -alta produttività.
Applicazione in Analisi Ematologia
Misurazione di l'emoglobina:Pulisce i detriti cellulare è lega l'emoglobina libera, generendu un piccu di assorbimentu à $ 555\\text{nm}$ in camere di lettura ottiche.
Separazione differenziale di leucociti:Ajusta a permeabilità di a membrana cellulare per permette à i percorsi di scatter laser per distingue linfociti, monociti, neutrofili, eosinòfili è basòfili.
Eliminazione di i detriti di u flussu:Impedisce a coagulazione di a proteina in e cellule di flussu, mantenendu i cunti di basa durante u processu sequenziale di campioni.
Serie di analizatori cumpatibili
Sostituzione fluidica diretta senza recalibrazione di u sistema nantu à e seguenti piattaforme:
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Serie XN |
XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000 |
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Serie XS |
XS-500i, XS-800i, XS-1000i |
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Serie XT |
XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i |
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Serie XE |
XE-2100, XE-5000 |
Specificazioni di u produttu
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Elementu d'ispezione |
Criterium d'accettazione |
Metudu di prova |
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Forma fisica |
Soluzione chjara è senza particelle |
Analisi visuale |
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pH ($25^\\circ\\text{C}$) |
7.30 ± 0.20 |
putenziometria |
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Osmolalità |
185 ± 25 mOsm/kg |
Puntu di congelazione |
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Sfondate WBC |
Inferiore o uguale à 0,1 × 10⁹/L |
Contatore autumàticu |
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Sfondate HGB |
Inferiore o uguale a 1,0 g/L |
Fotometria (555 nm) |
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HGB Linearità |
0 - 240 g/L (r Maggiore o uguale a 0,995) |
Test di diluzione seriale |
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Batch CV |
Meno o uguale à 1,2% |
Riproducibilità di 20 run |
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Lunghezza d'onda di piccu |
555 nm ± 2 nm |
Spectrofotometru |
Funzioni chjave
Cianuru-Chimica Libera:Sustituisce i reagenti tossici di cianuru di sodiu, riducendu l'obblighi regulatori di eliminazione di rifiuti periculosi.
Parità fluidica diretta:A tensione superficiale abbinata (42 - 48 mN/m) è a conduttività eliminanu a recalibration di a pompa.
Bassu rumore di fondo:Mantene l'interferenza di basa sottu à i limiti di a soglia di u contatore in turni di operazione cuntinui di 8 ore.
Consistenza di batch:A filtrazione sub-micron (0,2 μm) impedisce a generazione di micro-bolle è a dispersione di u percorsu otticu.
Paquet & Storage
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Format |
Container |
Specifica di imballaggio |
Capacità di carica (20ft FCL) |
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Bottiglia standard |
HDPE (bloccante UV-) |
500 mL × 12 / Carton |
1.200 Cartoni |
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Opzione Bulk |
Cubitainer |
5 L × 2 / Carton |
950 cartoni |
Température de conservation :2 gradi - 35 gradu . Ùn congelate micca.
Durata di conservazione:24 mesi senza apertura; 60 ghjorni à -stabilità à bordu dopu a perforazione di u sigillu.
Infrastruttura di Manufacturing & Supply
Cuntrolli di purità di l'acqua:A pruduzzione usa l'acqua d'osmosi inversa doppia passaghju filtrata à a resistività elettrica 18,2 MΩ·cm è u carbonu organicu tutale <10 ppb.
Riempimentu di sala bianca:Filtrazione in -membrana 0,2 μm in linea chì alimenta direttamente ugelli di riempimentu automatizatu in camere bianche di Classe 100.000.
Registri di Assicuranza di Qualità:Ogni lottu include logs di tolleranza di riempimentu gravimetricu (± 0.5%), tracciamentu di campioni di retenzioni per 27 mesi, è validazione di l'analizzatore parallelu corre versu i limiti di destinazione.
Scala di fornitura:500.000-litri di output mensile cù etichettatura privata, integrazione di codice à barre persunalizata è supportu di imballaggio multilingue.
Reagenti Ematologia Relativu
Diluente Ematologia:Tampone elettrolitu isotonicu per a dimensione di e cellule è e misurazioni di u conte di globuli rossi.
Detergente enzimaticu:Soluzione cuncentrata di risciacquo formulata per digerire i depositi di proteine in linee di sonda di mostra.
Reagenti di colorazione fluorescente:Coloranti fluorocromi per a differenziazione ottica di reticulociti è globuli rossi nucleati.
FAQ
Q: Stu reagente pò esse stallatu direttamente senza aghjustà i paràmetri operativi di l'analizzatore?
A: Iè. A viscosità fisica, a conduttività elettrica è a forza di ioni chimichi currispondenu à e specificazioni originali. E linee di fluidu si cunnettanu direttamente via assemblee di tappi standard senza ricalibrate u guadagnu otticu o i canali di tensione.
Q: Chì ducumentazione specifica di cunfurmità di qualità accumpagna i trasporti marittimi?
A: Ogni spedizione include batch-Certificati d'Analisi specifichi (COA), Schede di Dati di Sicurezza (SDS) in formatu GHS, certificati di conformità ISO 13485, è logs di stabilità di trasportu in tempu reale.
Q: Chì cunfigurazioni di container sò supportate per i partenariati OEM di marca privata?
A: I volumi di riempimentu varianu da bottiglie da 500 mL à contenitori sfusi da 20 L. L'opzioni includenu tagli di fustelle per etichette-personalizzate, marca di cartone esterno, supportu di traduzzione in lingua lucale, è fili persunalizati per u collu di bottiglia chì currispondenu à l'assemblea di tappi di destinazione.
Q: Cumu a variazione termale durante u trasportu oceanu influenza u rendiment di u produttu?
A: E furmulazioni includenu stabilizzatori termali non-ionichi verificati attraversu studii di degradazione accelerata (45 gradi per 30 ghjorni) è trè cicli consecutivi di congelazione-scongelu senza separazione di fase liquida.
Q: Cumu sò cuntrullate e variazioni di cunsistenza di batch-à-durante a fabricazione?
A: I lotti di materia prima sò sottoposti à una verificazione spettrofotometrica di purità, seguita da una mistura automatizzata di liquidi è cuntrolli continui di conduttività durante u riempimentu di buttiglia di stanza bianca. A versione finale richiede a verificazione di l'analizzatore di destinazione chì currisponde à i limiti di coefficienti di variazione pre-fissati (Menu o uguale à 1,2%).
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